THIBAULTWANQUET, Pascale. Issy-les Moulineaux ; Paris.- Editions Masson, 2008, 155 p. Ouvrage de référence sur la relation de soin et la place des aidants naturels (famille, parents, proches) auprès d'un enfant hospitalisé, à destination des professionnels de santé et des étudiants. Illustré de nombreux exemples, ce livre fait le point sur les questions de relations...
La rentrée s’est aussi faite cette année sous le signe des soins palliatifs pédiatriques. Dans les médias et la vie culturelle française, des livres et des films auparavant peu médiatisés se sont retrouvés en tête d’affiche. Le tabou de la mort et du deuil de l’enfant battrait-il de l’aile ?Y aurait-il une révolution en marche...
Témoignages, anecdotes à destination des familles, des collègues, cette tribune est à vous. Envoyez-nous vos remarques et témoignages via notre formulaire de contact. Témoignage européen « Bonjour, Je suis infirmière puéricultrice et counsellor, je me suis spécialisée en accompagnement du deuil de famille ayant perdu un enfant. Je partage mon temps entre soins intensifs en…
Le décès d’un enfant est un des événements les plus traumatisants qu’il soit donné de vivre. Le soutien par l’équipe soignante, souvent non systématique, influence le processus de deuil et la morbidité des parents. Quelles sont la pratique et les directives dans notre unité d’oncologie pédiatrique? Y a-t-il réellement besoin d’un suivi des familles après...
Introduction La culture d’un Sujet fait partie intrinsèque de son développement identitaire. C’est dans l’interaction avec son groupe familial que l’enfant mature son développement. Les liens interactionnels, au centre de son évolution, sont inscrits dans les rites et les codes de la société qui le voit naître. En fait, les rites, les gestes, les pensées...
La maison de répit et de soins palliatifs pédiatriques a ouvert ses portes en décembre 2010 à Seysses, en Haute-Garonne. Il s’agit d’une première en France. Au fur et à mesure du développement de l’activité du réseau Enfant-Do (centre de ressources régional en soins palliatifs pédiatriques), est apparu le manque d’une structure intermédiaire entre l’hôpital…
European journal of palliative care, volume 18 n°2, mars/avril 2011 Développer des compétences de conseil pour soutenir les enfants endeuillés : une initiative éducative Cahiers francophones de soins palliatifs, volume 11 n°1, 2011 Le point de vue des parents sur les pratiques relatives au répit dans une maison de soins palliatifs pédiatriques Revue internationale de soins…
Si personne ne peut accepter qu’un enfant décède avant ses parents, notre pratique nous ramène à la dure réalité. Certaines maladies (notamment neurologiques ou métaboliques, ou certaines tumeurs cérébrales voire périnatales) sont incurables. Si les traitements sont de plus en plus adaptés pour stabiliser la maladie, si les techniques comme la gastrostomie, la Ventilation non...
Journal of palliative medicine, volume 13 n°11, novembre 2010 Prévalence et facteurs prédictifs de la dépression et du chagrin des parents après la mort d’un enfant atteint de cancer Changements en termes de soins médicaux dans un centre de référence en oncologie pédiatrique après la mise en place d’un ordre de ne pas réanimer Journal…
Le quatrième congrès francophone des Soins palliatifs Pédiatriques à Montréal en 2009 avait pour thème la souffrance des autres : parents, fratrie, grand parents, soignants… C’est à ces derniers que je vous propose de donner toute notre attention dans les quelques lignes ci-dessous : les soignants au sens large ont grand besoin de soutien ; les dix dernières...