Archives du mois de novembre 2011

La place des parents dans le processus décisionnel face aux limitations et arrêts des traitements actifs en pédiatrie [The role of the parents in the decision-making process for withdrawal of active treatment in pediatric patients]

RUL, Brigitte. MEDECINE PALLIATIVE, 2009, 8, 1, p. 22-26 Les relations entretenues entre les parents et les professionnels de santé ne cessent d’évoluer, délaissant peu à peu le modèle dit paternaliste bienveillant au profit d’une orientation vers un modèle autonomique. Cette évolution relationnelle relayée en parallèle par de nouvelles lois, notamment celle du 22 avril…

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Ethique et médecine périnatale : deux étapes de la réflexion professionnelle française, 2001-2008

SIMEONI, Umberto ; MORIETTE, Guy ; Association de néonatologie de Port-Royal ; Société française de néonatologie. ARCHIVES DE PEDIATRIE, Journées Nationales de Néonatologie, 2009, 16, p. S28-S37 Les progrès continus de la médecine périnatale, l’évolution de la législation et des idées en France et en Europe ont suscité l’organisation d’une réflexion professionnelle collégiale, pluridisciplinaire, permettant…

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Aux limites de la viabilité : la médecine néonatale entre soins curatifs et soins palliatifs

SIMEONI, Umberto. INFO KARA REVUE FRANCOPHONE DE SOINS PALLIATIFS, 2009, 24, 4, p. 169-171 La limite de viabilité d’un prématuré en médecine néonatale se situe en pratique à 22 semaines. Dans les situations de dilemme relatives à cette limite de viabilité, quelque soit le choix de prise en charge effectué, l’abstention ou l’interruption de soins…

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Y-a-t-il une spécificité aux soins palliatifs pédiatriques ?

BROCA, Alain de. 12ème Congrès national de la Société Française d’Accompagnement et de Soins Palliatifs, SFAP, Société française d’accompagnement et de soins palliatifs, 2006, p. 68-70 Vivre les soins palliatifs pédiatriques est toujours éprouvant et renvoie chacun à travailler sur ses fondements philosophiques, puisque, dans ces circonstances, il est illusoire d’avoir une réponse rationnelle à…

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Accompagner un enfant en fin de vie : hôpital ou domicile ?

BERCOVITZ, Alain ; LIMAGNE, Marie-Pascale ; SENTILHES-MONKAM, Angélique ; Association François-Xavier Bagnoud. Rennes.- Editions de l'Ecole nationale de la santé publique, 2001, 152 p. Ce livre est la publication d'une étude, commanditée par la Fondation de France et réalisée par l'Association François-Xavier Bagnoud, qui avait pour objet la possibilité d'accompagner un enfant en fin de...

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Spécificités de la prise en charge d’un adolescent en fin de vie

GUIOT, Juliette ; VAQUIN, Clémentine. Revue française de psycho-oncologie, Adolescents et jeunes adultes : vivre pendant et après un cancer, 12/2009, 3, 4, p. 243-245 Le cas clinique présenté permet d’illustrer les difficultés rencontrées au domicile, lorsque le réseau de soins palliatifs est introduit tardivement dans le parcours thérapeutique d’un adolescent. Il montre la nécessité…

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L’annonce à un patient mineur atteint d’une maladie grave

DIAROUMA, Diane. 2011, 55 p. Ce mémoire se divise en deux parties. D’une part, l’étude d’un cas clinique : un adolescent pour lequel on a estimé que la vérité était trop difficile à affronter. D’autre part, l’analyse d’entretiens en face à face avec des infirmières pour évaluer la difficulté d’annoncer le diagnostic à un patient…

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